近年来国家药品不良反应监测中心统计的有关中药注射剂的不良反应与日俱增。中药注射剂与输液配伍后产生的不溶性微粒是导致中药注射剂不良反应发生的重要因素之一。 研究中药注射剂与输液配伍的稳定性，将有助于临床正确掌握中药注射剂的应用，发挥中药注射剂的独特疗效，使临床用药更加安全、有效、合理。
PLD-601不溶性微粒检查仪（厂家：陕西普洛帝测控技术有限公司）对9种常用中药注射剂与输液配伍后不溶性微粒变化情况进行测定。得出结论中药注射剂与输液配伍后，放置时间越长，不溶性微粒数越多，注射液越不稳定，容易发生不良反应。静脉配置中心集中配置，可以最大限度地减少外源性杂质对配伍后药物质量的影响，并且输注中药注射剂应尽可能的使用精密的输液器，以减少不溶性微粒带来的不良反应。
英国普洛帝分析测试集团分析仪器事业部在伦敦和西安两地向液体颗粒检测行业发布其新一代升级技术，通过使用物联网、数据分析、机器学习和AI技术，使用户准确得到液体颗粒检测数据，将检测中的参数设定，校准标定，测试信息数据化、智慧化，最后达到快速，有效，个性化的的不同场景的创新应用。
传统的普洛帝油液颗粒度分析仪管理（Equipment management）主要是指普洛帝油液颗粒度分析仪在役期间的运行维修管理，其出发点是普洛帝油液颗粒度分析仪可靠性的角度出发，具有为保障普洛帝油液颗粒度分析仪稳定可靠运行而进行的维修管理的相关内涵。包括普洛帝油液颗粒度分析仪资产的物质运动形态，即普洛帝油液颗粒度分析仪的安装，使用，维修直至拆换，体现出的是普洛帝油液颗粒度分析仪的物质运动状态。
不溶性微粒检查仪对大输液的颗粒管控，遵循中国药典2020版附录C0903不溶性微粒检查法的不溶性微粒检查，同时可以进行在线过程质量控制和产品评价。
普洛帝结合不同行业的需求，近期陆续推出满足各行业的油液颗粒检测设备，通过对电力行业的深入了解和客户走访，推出完全满足电力行业标准(DL)电力用油中颗粒污染度测量方法DL/T 432-2018电力用油液颗粒度分析仪。
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